每經(jīng)AI快訊，1月12日，ST人福(600079.SH)公告稱，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸納布啡注射液的藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書(shū)》。該藥品目前已獲批上市的適應(yīng)癥為“作為鎮(zhèn)痛藥用于復(fù)合麻醉時(shí)的麻醉誘導(dǎo)，術(shù)后鎮(zhèn)痛”。宜昌人福于2022年9月按化學(xué)藥品2.4類取得“用于重癥監(jiān)護(hù)病房患者的鎮(zhèn)痛(ICU鎮(zhèn)痛)”的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。鹽酸納布啡注射液上市許可申請(qǐng)被受理，標(biāo)志著該品種新增適應(yīng)癥的藥品注冊(cè)工作進(jìn)入了審評(píng)階段。